PCR基因擴增儀(Polymerase Chain Reaction)是進行PCR反應的關鍵設備，其原理主要包括PCR反應體系、溫度控制和基因擴增過程。
 

　　PCR反應體系主要包括DNA模板、引物、dNTPs(脫氧核苷三磷酸)、聚合酶和緩沖液等組分。DNA模板是需要擴增的DNA片段，引物是一對特異性寡核苷酸序列，能夠與DNA模板的兩端相互補合。dNTPs是建立新DNA鏈所需的脫氧核苷三磷酸，聚合酶則能夠識別引物與DNA模板的結合，并在反應中合成新DNA鏈。緩沖液則能夠維持PCR反應體系的酸堿平衡。
 

　　PCR基因擴增儀通過溫度控制來模擬PCR反應中所需的不同溫度環境。通常包含一個恒溫環境控制模塊和一個溫度升降模塊。恒溫環境控制模塊能夠精確控制PCR反應過程中的三個溫度區間：變性、退火和延伸。變性階段通常在94-98°C進行，以使DNA模板的雙鏈解開。退火階段在45-68°C之間進行，引物與已解開的DNA模板相互補合。延伸階段在72°C進行，聚合酶能夠合成新的DNA鏈。溫度升降模塊能夠快速調整PCR反應體系的溫度，以實現PCR反應的循環。
 

　　PCR基因擴增儀通過基因擴增過程實現DNA片段的擴增。基因擴增過程可以分為三個步驟：變性、退火和延伸。在變性階段，PCR反應體系中的DNA雙鏈被高溫解開，形成單鏈。在退火階段，引物與DNA模板的兩個單鏈相互補合形成雙鏈結構。在延伸階段，聚合酶沿著DNA模板鏈進行DNA合成，生成兩個新的DNA分子。以上三個步驟循環進行，每一個循環會形成原有DNA片段數量的兩倍，從而實現DNA片段的快速擴增。
 

　　PCR基因擴增儀的主要應用包括：
 

　　1.基因鑒定和檢測：快速擴增出待檢測基因的特定片段，用于基因鑒定和檢測。
 

　　2.基因克隆：擴增出感興趣的基因片段，并用于進一步的基因克隆實驗。
 

　　3.基因突變研究：可以擴增出含有特定突變的基因片段，用于研究基因突變對生物功能的影響。
 

　　4.基因表達分析：可以擴增出目標基因的mRNA轉錄產物，用于基因表達分析和定量。
 

　　5.DNA測序前的預擴增：可以在進行DNA測序前對DNA樣品進行預擴增，以增加測序的靈敏度和準確性。