PCR基因擴(kuò)增儀是現(xiàn)代分子生物學(xué)中非常重要的技術(shù)工具和設(shè)備，具有廣泛的應(yīng)用和市場(chǎng)前景。同時(shí)，對(duì)于研究者和工作者來說，需要深入掌握PCR基因擴(kuò)增儀的原理、參數(shù)設(shè)置、操作技巧和質(zhì)量控制等方面，才能更好地應(yīng)用和利用這一技術(shù)儀器，推動(dòng)科學(xué)的發(fā)展和人類的進(jìn)步。原理是：將DNA模板、引物和聚合酶等反應(yīng)物混合，通過一系列的反應(yīng)循環(huán)，在保證反應(yīng)物不受污染的情況下，加熱使雙鏈DNA分離為兩個(gè)單鏈，降溫使引物在目的基因的兩條單鏈上特異性結(jié)合并延伸合成新鏈，反復(fù)循環(huán)反應(yīng)，使得DNA數(shù)量呈指數(shù)狀增長(zhǎng)，從而達(dá)到擴(kuò)增的目的。
 

　　PCR基因擴(kuò)增儀的技術(shù)特點(diǎn)：
 

　　1.控溫系統(tǒng)：控制系統(tǒng)可以準(zhǔn)確地控制溫度，使反應(yīng)在一定范圍內(nèi)穩(wěn)定進(jìn)行，保證反應(yīng)條件準(zhǔn)確正確。
 

　　2.熱蓋：通過控制熱蓋的溫度和加熱時(shí)間，相當(dāng)于是對(duì)反應(yīng)體系進(jìn)行“局部消毒”或者“熱保護(hù)”，避免反應(yīng)體系中產(chǎn)生的雜質(zhì)影響反應(yīng)結(jié)果。
 

　　3.冷卻系統(tǒng)：PCR反應(yīng)溫度通常在95℃~60℃間波動(dòng)，慣性能量會(huì)不斷向周圍環(huán)境釋放，導(dǎo)致溫度的波動(dòng)，反應(yīng)漂移，冷卻系統(tǒng)的作用就是保證反應(yīng)體系的穩(wěn)定性。
 

　　4.連接器：還有一種叫做“連接器”的裝置，用于連接熱蓋和反應(yīng)管蓋，保證熱蓋與反應(yīng)管之間的緊密貼合，從而妥善地處理反應(yīng)盤中反應(yīng)液的半蒸發(fā)、干燥等問題。
 

　　PCR基因擴(kuò)增儀的使用方法：
 

　　1.準(zhǔn)備反應(yīng)液：根據(jù)反應(yīng)需要，配置適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)體系，具體包括DNA模板、引物、聚合酶、緩沖液等，反應(yīng)物應(yīng)在零級(jí)環(huán)境下秤量。保證各反應(yīng)物質(zhì)量的潔凈和有效性。
 

　　2.加熱反應(yīng)體系：將反應(yīng)體系加熱到95℃，使模板DNA分離成單鏈。
 

　　3.降溫、延伸：將反應(yīng)體系迅速降溫至引物的退火溫度，使引物結(jié)合到DNA模板上，聚合酶沿著模板鏈向前合成延伸反應(yīng)產(chǎn)物。
 

　　4.可選性擴(kuò)展階段：根據(jù)反應(yīng)需要，進(jìn)行擴(kuò)展階段，通常在72℃下進(jìn)行，目的是為了合成整個(gè)產(chǎn)物。
 

　　5.結(jié)束反應(yīng)：反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)管從PCR擴(kuò)增儀中取出，可通過凝膠電泳和其他實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行檢測(cè)和分析。